取代反应的定义是什么？
取代反应（substitution reaction）是指化合物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。
取代反应在有机化学中非常重要，而无机化学中同样存在取代反应，并非只限于有机化学。
什么是取代反应，高中有哪些常见取代反应？
取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。
高中阶段常见的取代反应的类型：
①卤素单质和烷烃、烷基的取代反应。条件是光照。氢原子被卤素原子取代，产物是相应的卤代烃和氢卤酸。
例如：CH4+Cl2==hv==CH3Cl+HCl
②卤素原子的水解反应。一般用的是碱性的物质的水溶液在加热条件下与卤代烃反应，卤素原子被羟基取代变成醇。
例如：CH3Cl+NaOH ==H2O==△== CH3OH+NaCl
③醇的分子间脱水成醚。一个醇分子脱去羟基氢，另一个脱去羟基，脱下的小分子形成水，剩下部分结合成醚，这也是取代反应。
例如：CH3CH2OH ==浓H2SO4==△== CH3CH2OCH2CH3
④苯及苯的同系物的卤代反应、硝化反应、磺化反应。
例如：C6H6+Cl2==F3Cl3==C6H5Cl+Hcl
C6H6+HNO3==浓H2SO4==△==C6H5NO2+H2O
C6H6+H2SO4(浓)==△==C6H5SO3H+H2O
⑤苯酚的卤代反应、硝化反应、磺化反应。
⑥酯化反应、酯的水解反应都是取代反应。
取代反应条件
烃类大部分有机物在一般条件下就能发生取代反应，只有部分不饱和有机物需要在催化剂或高温高压下才能反应。取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应。取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代。
苯可以发生取代反应吗
苯和液溴可以在铁的催化下发生亲电取代反应，生成FeBr3。取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代四类。如果取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代。
苯在常温下为一种高度易燃，有香味的无色的液体，为一种有机化合物，也是组成结构最简单的芳香烃。苯有高的毒性，也是一种致癌物质。它难溶于水，且密度小于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。
硝化反应是取代反应吗
硝化反应是取代反应。硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少采用。硝基甲烷、硝基乙烷、1-和2-硝基丙烷四种硝基烷烃气相法生产过程，是30年代美国商品溶剂公司开发的。
取代反应（substitutionreaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。
甲烷和氯气的取代反应可逆吗
甲烷和氯气的取代反应不可逆。点燃是一个触发条件，就是说对局部进行瞬间的热量供应，然后撤去热源，反应可以连续进行。一般能用点燃的都是燃烧或者爆炸之类的反应。加热是一种持续供热的条件，和点燃不一样。
甲烷与氯气的取代是自由基反应：
①、氯气在受到光照或者加热时，会部分分解成氯原子；
②、氯原子与甲烷分子反应，产生甲基和氯化氢；
③、甲基再与氯气分子反应，生产一氯甲烷和氯原子；
④、然后新产生的氯原子再进行步骤②和③，不断循环，这样就产生了很多一氯甲烷；
⑤、如果③中新产生的氯原子和一氯甲烷分子作用，那就生成一氯甲基和氯化氢；
⑥一氯甲基再和氯气作用，生成二氯甲烷和氯原子；
⑤与⑥循环就可以得到二氯甲烷。以此类推得到三氯甲烷和四氯化碳。所以这个反应的开端产生氯原子很重要，点燃那一点能量是无法产生反应足够的氯原子的。而且反应过程中氯原子还可以和其他自由基碰撞生成稳定分子，也就是氯原子被消耗掉，后面的反应就无法进行了，所以这个反应无法通过“点燃”去触发。
完全取代反应是什么
完全取代反应，是指有机化合物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，属于化学反应的一类。完全取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代。例如：一个氢原子被一个氯原子取代，剩下的氯原子与被取代的氢离子产生氯化氢。
取代反应是可逆反应
取代反应如果是烃类被卤素取代，是不可逆的，而卤代烃的水解是可逆的，但正反应和逆反应的条件不同。
取代反应指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应，分为亲核取代、亲电取代和均裂取代、协同反应四类。
如果取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代，有些取代反应中又同时发生分子重排。
酯化反应是取代反应吗
酯化反应是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应，羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯，酯化反应分为羧酸与醇反应；无机含氧酸与醇反应；无机强酸与醇反应三类。
典型的酯化反应是乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。
能发生取代反应的条件
取代反应前提是在有机物之间发生，烃类有机物基本都可以。不饱和烃有些要有特殊的条件，例如苯需要的铁的催化下才可被取代。烃的衍生物特殊条件下也可以，但一般不讨论这些，一般取代就说烷和苯及其同系物。这些特殊条件有的高温高压，有的光照，有的是无机催化剂，有机溶剂。
卤代烃的取代反应
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃，简称卤烃。
根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。
简单的卤代烃，如氯甲烷、二氯甲烷等，多是在高温或光照条件下由烷烃直接发生取代反应制得。结构复杂的卤代烃则多由相应的醇或不饱和烃制得。
取代反应后原物质全没了吗
取代反应后原物质不一定全没了。取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，取代反应在有机化学中非常重要，而无机化学中同样存在取代反应，并非只限于有机化学。
取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排。在有机化学中，亲电和亲核性取代反应非常重要。有机的取代反应会依以下的特点，被归类到若干个有机反应类别中：促使反应的反应物是亲电子试剂还是亲核试剂。反应中的中间物是一个阳离子、一个阴离子还是一个自由基或者两步反应同时发生。反应的基质是脂肪族化合物还是芳香族化合物。
